Acesso à informação
TAMANHO DO TEXTO A- A A+

Anvisa aprova reuniões de pré-submissão para o registro de novos medicamentos

As empresas poderão solicitar a realização de reuniões prévias antes do encaminhamento de pedido de registro para novos medicamentos. A reunião de pré-submissão tem por objetivo a apresentação do produto em desenvolvimento pela empresa e as suas perspectivas para comprovação de qualidade, eficácia e segurança.

  • Consulta Produtos

    Tire suas dúvidas sobre produtos e empresas.

  • Notificação - Notivisa
    Notificação Anvisa

    Relate aqui problemas encontrados no uso dos produtos sob vigilância sanitária.

Destaques
Anvisa suspende publicidade de produto rejuvenescedor

A Anvisa determina suspensão de todas as publicidades em todo tipo de mídia do produto Colágeno Enriquecido com Vitaminas A, C, E, Selênio e Zinco em cápsulas.

Publicada novas normas para pesquisa clínica

As pesquisas clínicas, necessárias para o desenvolvimento de novos medicamentos e produtos para saúde, vão ganhar mais agilidade no país. Foram publicas hoje (03/03), no Diário Oficial da União (DOU), as novas normas para os setores que devem permitir uma maior inserção do país na área de pesquisas clínicas. São elas: a RDC 09/2015 (sobre Medicamentos) e 10/2015 (sobre Produtos para Saúde /Dispositivos médicos).

Endereço: Setor de Indústria e Abastecimento (SIA) - Trecho 5, Área Especial 57, Brasília (DF) - CEP: 71205-050 c 2005-2009 Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Todos os direitos reservados. ANVISA ATENDE - 0800-642-9782 - webmail