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A farmacovigilância é o trabalho de acompanhamento do desempenho dos medicamentos que já estão no mercado. As suas ações são realizadas de forma compartilhada pelas vigilâncias sanitárias dos estados, municípios e pela Anvisa.

Embora sejam formulados para prevenir, aliviar e curar enfermidades, os produtos farmacêuticos podem produzir efeitos indesejáveis, maléficos e danosos. Essa dualidade, às vezes trágica, é significativa para a saúde pública e torna a farmacovigilância atividade indispensável à regulação sanitária em qualquer país. A farmacovigilância protege as populações de danos causados por produtos comercializados, por meio da identificação precoce do risco e intervenção oportuna.
Destaques
Anvisa lança 4ª edição do boletim de Farmacovigilância

A Anvisa lançou, nesta quinta-feira, dia 18/06/2014, a quarta edição do Boletim de Farmacovigilância, publicado pela Gerência de Análise e Avaliação de Risco (GEAAR), da Gerência- Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON).
 

Desmembramento dos códigos de assunto da Farmacovigilância e criação de novos assuntos

A Gerência de Análise e Avaliação do Risco (GEAAR) procedeu com o desmembramento dos códigos de assunto relacionados à farmacovigilância (10358 - Relatório Periódico de Farmacovigilância, 10357 - Plano de Farmacovigilância/Plano de Minimização de Risco), por finalidade e por categorização de medicamentos.

  • Notificação - Notivisa
    Notificação Anvisa

    Relate aqui problemas encontrados no uso dos produtos sob vigilância sanitária.

  • Anvisa, Estados e Municípios
    Entenda o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária - SNVS

    Fazem parte desse sistema o Ministério da Saúde, a Agência Nacional deVigilância Sanitária (Anvisa), o Conselho Nacional de Secretários Estaduais de Saúde.

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