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O uso de sangue, outros tecidos, células e órgãos humanos para tratamento de agravos é uma tecnologia já disponível no Brasil. Para garantir a qualidade e a segurança destes tratamentos, a vigilância sanitária elabora normas e regulamentos técnicos, inspeciona os serviços credenciados, capacita profissionais e monitora a ocorrência de eventos adversos com a utilização das tecnologias disponíveis. Na Anvisa, essas atividades são desempenhadas pela área de Sangue, outros Tecidos, Células e Órgãos.

Nesta área do site estão disponíveis: legislação vigente que regulamenta essas atividades, eventos nacionais e internacionais e publicações sobre o tema, além de informações da gerência e seus parceiros.

Destaques
Anvisa publica nova RDC que dispõe sobre as Boas Práticas no Ciclo do Sangue.

Foi publicada no Diário Oficial da União do dia 3 de maio de 2016 a Resolução nº 75, de 02 de maio de 2016 que altera a Resolução - RDC N° 34, de 11 de junho de 2014 que dispõe sobre as Boas Práticas no Ciclo do Sangue.

Anvisa publica nova RDC que altera a RDC n° 23/2011, a qual dispõe sobre o funcionamento dos Bancos de Reprodução Humana Assistida.

A RDC n° 72/2016 exige agora, além dos exames sorológicos já solicitados pela RDC 23/2011, a triagem laboratorial para o vírus Zika nos pacientes submetidos ao tratamento de Reprodução Humana Assistida.

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