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Assuntos de Interesse
Agendamento de Reunião e Reunião de pré-submissão para Registro de Medicamentos
Análise de Recursos
Bases técnicas e científicas para aprovação e reprovação do registro de medicamentos
Bioequivalência e Biodisponibilidade
Boas Práticas de Fabricação
Bulas e Rótulos de medicamentos
Câmara Setorial
Câmara Técnica
Certificados e Certidões de Exportação
Editais
Equivalência farmacêutica
Glossário
Importação de medicamentos controlados sem registro no Brasil - Pessoas Física
Informes
Medicamentos clones
Produtos controlados
Medicamentos de notificação simplificada
Medicamentos de referência
Medicamentos dinamizados
Medicamentos específicos
Medicamentos fitoterápicos
Medicamentos fracionados
Medicamentos genéricos
Medicamentos novos
Medicamentos similares
Notas Técnicas
Orientação de Serviço
Peticionamento SUMED
Pesquisa clínica
Produtos Biológicos
Propriedade Intelectual
Pós-Registro de Medicamentos
Registro de Insumos Farmacêuticos Ativos
Registro de Medicamentos
Registro Eletrônico
Relatórios Gerenciais
Resultado dos Requerimentos de Priorização de Análise
Workshop
Descontinuação de Medicamentos
Acesso fácil
Notificações de alteração de bula e rotulagem anuídas
Farmacovigilância
Consulta a Produtos/Empresas
Consulta a Bancos de Dados
Certificação de Boas Práticas
Autorização de Funcionamento - AFE
Autorização Especial - AE
Bulário Eletrônico
SINEB - Sistema de Informações de Estudos de Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência
Recomendações da Anvisa para Alterações Pós-Registro de Medicamentos
Farmacopéia Brasileira
RENAME - Relação Nacional de Medicamentos Essenciais
Autorização de Funcionamento
Consulta de Publicações Online
Consulta de Publicações Online
Consulta de Publicações Online
SNGPC - Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados
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Perguntas Frequentes
Destaques
Anvisa disponibiliza consulta sobre a lista de petições de registro e pós registro de Radiofármacos

A partir de 30/12/2015 foi disponibilizada, no portal eletrônico da ANVISA, a lista de petições aguardando análise de registro e alterações pós registro de Radiofármacos. Para consultar as listas, acesse o link e opte pela área de interesse.

Agência orienta sobre aquisição intermediada de produtos à base de canabidiol

A Anvisa elaborou a Nota Técnica nº 093/2015 com orientações para a aquisição intermediada de produtos à base de canabidiol por Secretarias de Saúde para atendimento de decisões judiciais.

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