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Os insumos farmacêuticos representam o início da cadeia produtiva da indústria farmacêutica. Para assegurar a qualidade na produção de medicamentos, a Anvisa é responsável pela autorização de funcionamento  das empresas e pelo controle sanitário dos insumos farmacêuticos, mediante a realização de inspeções sanitárias e elaboração de normas. A Anvisa também implementou o cadastramento dos insumos farmacêuticos ativos para as empresas que exerçam as atividades de fabricar, importar, exportar, fracionar, armazenar, expedir, embalar e distribuir. As notificações de insumos farmacêuticos com desvios de qualidade comprovados também são avaliadas pela Anvisa.
 

Destaques
Divulgada nota técnica sobre definição de matéria de partida para produção de IFA

A nota técnica aborda a necessidade das empresas definirem o material de partida dos insumos farmacêuticos ativos (IFA) e de atender os requisitos das Boas Práticas de Fabricação (BPF).

Prorrogação do prazo da IN nº 03/2013

Publicada nesta data, Instrução Normativa nº 6, de 18/12/2015 - DOU 21/12/2015.

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