ANVISA Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Tema: O Programa MDSAP e a possibilidade de se tornar Membro Afiliado (26/09/2019)

Área: GQUIP

Edição 34/2019 - Realizada em 24 de outubro de 2019, às 15h

Tema: Análise das petições de CBPF internacional após a publicação da RDC nº 183/2017 - (26/09/2019)

Área: GGFIS

Edição 28/2019 - 26/09/2019 às 15h

Tema: Notificação de Dispositivos Médicos de Classe de Risco I – RDC nº 270/2019 (29/04/2019)

Área: CPROD

Edição 27/2019 - Realizada em 26 de setembro de 2019, às 10h

Tema: Peticionamento Eletrônico de Produtos para Saúde (15/04/19)

Área: Gerência Geral Tecnologia de Produtos para a Saúde

Edição 10/2019 - Realizada em 29 de abril de 2019, às 10h

Tema: Programa MDSAP: benefícios e perspectivas (18/03/2019)

Área: Gerência Geral Tecnologia de Produtos para a Saúde

Edição 08/2019 - Realizada em 15 de abril de 2019, às 10h

Tema: Requisitos de segurança e eficácia de materias implantáveis em ortopedia (09/08/2018)

Área: Gerência Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária

Edição 04/2019 - Realizada em 18 de março de 2019, às15h

Tema: Avaliação Clínica de Dispositivos Médicos (05/07/2018)

Área: Coordenação de Materiais Implantáveis em Ortopedia (CMIOR/GGTPS)

17ª edição - 09 de agosto de 2018, às 15h

Tema: Avaliação biológica de materiais de uso em saúde (07/06/2018)

Área: Coordenação de Pesquisa Clínica em Produtos para a Saúde (CPPRO/GGTPS)

14ª edição - 05 de julho de 2018, às 15h

Tema: Ações de campo em tecnovigilância (20/10/2017)

Área: Gerência-Geral de Tecnologia de Materiais de Uso em Saúde (GEMAT/GGTPS)

12ª edição - 07 de junho de 2018, às 15h

Tema: Estratégias para minimizar exigências em cadastros de equipamentos médicos (25/09/2017)

Área: Gerência de Tecnovigilância (GETEC/GGMON)

6ª edição - 20 de outubro de 2017, às15h

Tema: Estratégias para minimizar exigências em cadastros de materiais de uso em saúde (04/09/2017)

Área: Gerência de Tecnologia em Equipamentos (GQUIP/GGTPS)

4ª edição - 25 de setembro de 2017, às15h

Tema: Estratégias para minimizar exigências técnicas em processos de produtos para diagnóstico in vitro (10/08/2017)

Área: Gerência de Tecnologia em Equipamentos (GQUIP/GGTPS)

3ª edição - 04 de setembro de 2017, às 15h

Tema: Regulamentação para estudos pré-clínicos e clínicos com dispositivos desenvolvidos no Brasil (03/07/2017)

Área: Gerência de Produtos para Diagnóstico In Vitro (GEVIT/GGTPS)

2ª edição - 10 de agosto de 2017, às 15h