- Atuação
- Regulamentação
- Registros e Autorizações
- Fiscalização e Monitoramento
- Sistema Nacional de Vigilância Sanitária
- Assuntos
- Agrotóxicos
- Alimentos
- Cosméticos
- Laboratórios Analíticos
- Medicamentos
- Consultas e Serviços
- Bulário Eletrônico
- Centros de Bioequivalência e Biodisponibilidade
- Centros de Equivalência Farmacêutica
- Ensaios clínicos autorizados
- Medicamentos regularizados
- Medicamentos em descontinuação
- Medicamentos fracionados
- Medicamentos genéricos registrados
- Medicamentos similares intercambiáveis
- Medicamentos de referência
- Lista de substâncias sujeitas a controle especial
- Novas Substâncias Psicoativas (NSP)
- Cidadão
- Empresas
- Serviços e Profissionais de Saúde
- Informações Técnicas
- Regulação
- Publicações
- Notícias
- Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED)
- Consultas e Serviços
- Portos, Aeroportos e Fronteiras
- Produtos para a Saúde
- Saneantes
- Sangue, Tecidos, Células e Orgãos
- Serviços de Saúde
- Consultas e Serviços
- Cidadão
- Serviços e Profissionais de Saúde
- Capacitações
- Higienização das Mãos
- Segurança do Paciente
- Equipamentos de Proteção Individual
- Arquitetura e Engenharia Hospitalar
- Cadastramento de Serviços de Controle de IRAS
- Serviços de diálise
- Notificação de IRAS e Resistência Microbiana
- Notificação de Evento Adverso(NSP)
- Notificação de Micobactérias
- Notificação de agregado de casos e surtos
- Gerenciamento de resíduos
- Vigilâncias Sanitárias
- Informações Técnicas
- Atividades
- Regulação
- Notícias
- Publicações
- Tabaco
- Farmacopeia
- Acesso à Informação
- Institucional
- Ações e programas
- Participação social
- Auditorias
- Convênios e transferências
- Demonstrações contábeis
- Receitas e despesas
- Licitações e Contratos
- Servidores
- Informações classificadas
- Serviço de Informação ao Cidadão (SIC)
- Perguntas Frequentes
- Dados abertos
- Informações analíticas
- Recursos administrativos
- Fale com a Anvisa
- Ouvidoria
Central de Conteúdos
Cadastro
Serviços de saúde, empresas e profissionais de saúde devem ter um cadastro na Anvisa para realizar ou monitorar as notificações de incidentes, eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) associadas ao uso de produtos e de serviços sob vigilância sanitária.
A própria instituição/empresa deve realizar o seu cadastro seguindo as orientações abaixo:
Cadastro de instituições (Serviços de saúde, VISA, Hemocentro e instituições que não peticionam junto à ANVISA)
Cadastro de profissionais liberais (sem vínculo com instituição/empresa)
Para o cidadão, não é necessário ter um cadastro prévio. Basta acessar os formulários (link) de notificação.