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Acompanhe ao vivo: Dicol discute fabricação e armazenagem de medicamentos

Certificação de boas práticas

Acompanhe ao vivo: Dicol discute fabricação e armazenagem de medicamentos

Diretores analisarão proposta de norma para atualizar procedimentos para concessão de CBPF e CBPDA. Reunião pública desta terça (13/6) começa às 10h.
Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 12/06/2017 17:32
Última Modificação: 22/02/2018 19:09

A Diretoria Colegiada da Anvisa irá realizar, nesta terça-feira (13/6), a partir das 10 horas, a 15ª Reunião Ordinária Pública deste ano. Confira a pauta completa da reunião. 

Está prevista discussão sobre proposta de Consulta Pública para atualização da RDC n°39/2013. A norma trata dos procedimentos administrativos para concessão da Certificação de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) e da Certificação de Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem (CBPDA).

A plenária também irá deliberar sobre Proposta de Iniciativa para regulamentar a priorização de agendamento de inspeção internacional de Certificação de Boas Práticas de Medicamentos e Insumos.

Durante o encontro, serão analisadas propostas de Consulta Pública que regulamentam ingredientes ativos de agrotóxicos. A Diretoria também irá julgar recursos administrativos interpostos pelo setor regulado.

Transmissão

Acompanhe a 15ª Reunião Pública, ao vivo, por um dos links abaixo.

Via Skype – https://join-noam.broadcast.skype.com/anvisa.gov.br/bb5409fb403240eca0b745eff6269676 (você também pode rever o vídeo após a reunião).

Via DataSUS – http://datasus.saude.gov.br/emtemporeal (somente pelo Internet Explorer).

 

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