ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Ferramenta torna acessível ciclo da análise de petições

Painel disponível no portal da Anvisa mostra os prazos das etapas da análise de uma petição e abre mais uma janela de transparência para a sociedade.

Anvisa disponibiliza solução para pagamento online

Com a nova plataforma de pagamento eletrônico, o prazo para compensação dos pagamentos à Agência será agilizado.

Inscreva-se no seminário sobre nomes de medicamentos

Evento é gratuito e destinado aos técnicos da Anvisa, setor regulado, profissionais de saúde e entidades de classe.

Cooperação promove melhoria da qualidade regulatória

Acordo entre a Anvisa e a instituição mexicana Conamer pretende promover o intercâmbio de boas práticas e a transferência de conhecimento sobre ferramentas de melhoria regulatória.

Acompanhe a 22ª reunião pública da Diretoria Colegiada

Reunião pode ser acompanhada em tempo real pelo YouTube. Na pauta, uma abertura de processo regulatório, cinco propostas de consultas públicas e julgamento de processos administrativos.

Votação sobre Cannabis medicinal é adiada para 15/10

Algumas sugestões dos diretores da Agência aos textos das Resoluções que seriam deliberadas nesta terça-feira (8/10) sobre cultivo e registro de medicamentos à base de Cannabis precisam ser avaliadas. Tema volta à pauta da Diretoria Colegiada da Anvisa na próxima reunião, marcada para o dia 15 de outubro.

Conheça o Plano de Dados Abertos da Anvisa

Anvisa apresenta seu Plano de Dados Abertos referente ao biênio 2019/2021. Documento facilita o entendimento e a reutilização das informações pela sociedade civil.

Webinar: ciclo de vida da análise de petições

Objetivo dessa edição do seminário virtual, que será realizado na quinta-feira (10/10), é esclarecer os tempos das etapas da análise de petições na Anvisa. Não é necessário cadastro prévio para participar.

Copa Sub-17: Anvisa, SNVS e Fifa farão ação coordenada

A parceria tem como objetivo organizar as ações de vigilância sanitária durante a competição.

CIVP: novo horário de atendimento no Galeão

Posto da Anvisa no Rio de Janeiro tem novo horário para a emissão presencial do certificado internacional de vacinação contra a febre amarela.

Conheça o novo painel de processos regulatórios

A nova ferramenta oferece mais facilidades para conferir os processos regulatórios em andamento e as atividades programadas pelas áreas para os temas em regulamentação.

Aprovados requisitos para planos de contingência

Resolução aprova requisitos mínimos para elaboração de planos de contingência para emergências de saúde pública de importância internacional no âmbito do Mercosul.

Comprovação de porte de empresa só de forma eletrônica

Medida vale a partir de 1º de novembro de 2019. Empresas que já atualizaram o porte no exercício de 2019 não precisam reencaminhar a documentação pelo Sistema Solicita.

AIR: monitoramento econômico de produtos para a saúde

Anvisa apresenta, em eventos internacionais, resultados do Relatório Preliminar de Análise de Impacto Regulatório (AIR) sobre Monitoramento Econômico de Produtos para Saúde no Brasil.

Uso de ondansetrona é investigado

Profissionais prescritores devem ter cautela em relação à indicação da ondansetrona para mulheres no primeiro trimestre de gravidez. Segurança de uso durante o segundo e o terceiro trimestres de gravidez também não está estabelecida.

Planilha para cálculo complementar já pode ser acessada

Objetivo da planilha é auxiliar as empresas a calcular o recolhimento complementar atualizado dos valores da Taxa de Fiscalização, para pagamento até 30/10.

Aberta CP sobre medicamentos isentos de prescrição

Consulta Pública trata da Instrução Normativa que define a Lista de Medicamentos Isentos de Prescrição e receberá contribuições até 18/11.

Abertas inscrições para simpósio na área farmacêutica

Evento aberto ao público discutirá temas de modelagem e simulação e suas aplicações no desenvolvimento e na formulação de medicamentos.

Brasil participa de fórum sobre dispositivos médicos

Na ocasião, foram apresentados os avanços e as perspectivas regulatórias para dispositivos médicos no país, com destaque para o grande avanço do uso do programa MDSAP para fins de certificação de Boas Práticas de Fabricação.

Importação de canabidiol: novo serviço no ar

Ferramenta estará disponível no Portal Único do Governo Federal (gov.br) a partir deste mês. Objetivo é dar mais rapidez ao atendimento de solicitações de pacientes. Veja o passo a passo.