Informes sobre medicamentos

 

  • controlados
Data de publicação: De
Até

15/02/2017

15:01

Grupo de Trabalho para classificação de substâncias controladas Conteúdo

Grupo de Trabalho para classificação de substâncias controladas

Aconteceu no dia 13 de fevereiro o evento de apresentação do Relatório de Atividades 2015/2016 do Grupo de Trabalho para Classificação de Substâncias Controladas, no auditório da Anvisa.

19/08/2016

15:31

Apresentação sobre a RDC 96/2016 Informe

Apresentação sobre a RDC 96/2016

Procedimentos relacionados ao controle de produtos controlados em centros de equivalência e de biodisponibilidade/bioequivalência

02/07/2015

05:29

CPCON divulga prazo para o resultado da análise de cota anual de importação de controlados Conteúdo

CPCON divulga prazo para o resultado da análise de cota anual de importação de controlados

A Coordenação de Produtos Controlados (CPCON) da Anvisa enviará, até 19 de dezembro, o resultado da análise da Cota Anual para importação de substâncias ou medicamentos controlados para 2015.

02/07/2015

05:29

Anvisa publica RDC sobre processo de importação de padrões analíticos controlados Conteúdo

Anvisa publica RDC sobre processo de importação de padrões analíticos controlados

A Coordenação de Produtos Controlados (CPCON) informa que foi publicada em 13 de dezembro a RDC 55/2013, a qual traz importantes modificações em alguns procedimentos estabelecidos pela RDC 11/2013, em função dos entraves identificados na aplicação de alguns de seus requisitos no âmbito internacional.

02/07/2015

05:29

Mudança no e-mail da Coordenação de Produtos Controlados (CPCON) Conteúdo

Mudança no e-mail da Coordenação de Produtos Controlados (CPCON)

A Coordenação de Produtos Controlados (CPCON) informa que a partir de 23/07/2014 o e-mail med.controlados@anvisa.gov.br não será mais o canal de comunicação da CPCON para o recebimento de dúvidas de empresas e usuários.

02/07/2015

05:29

Procedimento para transferência de amostras de controlados entre Centros de Equivalência Farmacêutica Conteúdo

Procedimento para transferência de amostras de controlados entre Centros de Equivalência Farmacêutica

A Anvisa tem recebido questionamentos relacionados à possibilidade de transferência de amostras de produtos controlados entre Centros de Equivalência Farmacêutica (EQFAR), no caso de terceirização de ensaios, uma vez que nem todo centro é habilitado para realizar todos os tipos de ensaios.

02/07/2015

05:29

Declaração de substância não sujeita a controle especial no país Conteúdo

Declaração de substância não sujeita a controle especial no país

A Coordenação de Produtos Controlados – CPCON disponibiliza o Ofício n. 202, em inglês e português, que atesta que as substâncias que não constam nas Listas de Substâncias sujeitas ao Controle Especial, da Portaria SVS/MS nº. 344, de 12 de maio de 1998, e de suas atualizações não estão sujeitas ao controle especial no Brasil e, portanto, não requerem emissão de Autorização de Importação.

02/07/2015

05:28

Medicamentos Controlados: Publicação da RDC nº 33, de 8 de junho de 2009 Conteúdo

Medicamentos Controlados: Publicação da RDC nº 33, de 8 de junho de 2009

Com o intuito de simplificar os processos inerentes às atividades de importação e exportação, RDC nº 33/2009 alterou o número de vias da Autorização de Importação e da Autorização de Exportação, que antes eram 4 e agora passam a ser 3 vias.

02/07/2015

05:28

Lei proíbe recepção de receita magistral em drogarias Conteúdo

Lei proíbe recepção de receita magistral em drogarias

A Presidência da República publicou na última quarta-feira, dia 24 de junho, a Lei 11.951, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos. O documento altera o artigo 36 da Lei 5.991/73 e traz duas novas proibições, já parcialmente expressas na RDC 67/07 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).