Informes sobre medicamentos

 

Data de publicação: De
Até

13/07/2017

16:18

Projeto Análises em Bloco - Petições de Especificações e Metodologia Analítica Conteúdo

Projeto Análises em Bloco - Petições de Especificações e Metodologia Analítica

Dentre os esforços para cumprimento dos prazos da Lei 13.411/2016 quanto às petições aguardando análise, a GEPRE propõe um modelo de análise em bloco de petições de uma mesma empresa por uma determinada equipe para petições de "Especificações e Métodos Analíticos".

26/06/2017

17:03

Nota de esclarecimento N° 003-2017-GPBIO-GGMED-ANVISA- Intercambialidade de Biossimilares Arquivo

Nota de esclarecimento N° 003-2017-GPBIO-GGMED-ANVISA- Intercambialidade de Biossimilares

Intercambialidade entre produtos registrados pela via de desenvolvimento por comparabilidade (“biossimilares”) e o produto biológico comparador.

10/04/2017

10:49

Nota de Esclarecimento Nº 02-2017 GPBIO-GGMED-ANVISA.pdf Arquivo

Nota de Esclarecimento Nº 02-2017 GPBIO-GGMED-ANVISA.pdf

Ações de otimização de análise processual para medicamentos radiofármacos.

07/04/2017

16:01

Nota de Esclarecimento nº 02 GPBIO-GGMED (Radiofármacos) Arquivo

Nota de Esclarecimento nº 02 GPBIO-GGMED (Radiofármacos)

Ações de otimização de análise processual para medicamentos radiofármacos.

04/04/2017

16:31

Atendimento a pedidos de informação pela GEPRE Notícia

Atendimento a pedidos de informação pela GEPRE

A GEPRE - Gerência de Avaliação de Tecnologia Farmacêutica de Pós-Registro de Medicamentos Sintéticos fornece dicas para aumentar a resolutividade do atendimento a pedidos de informação.