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Centro de Equivalência Farmacêutica do Instituto de Excelência Farmacêutica EPHAR

Centro de Equivalência Farmacêutica do Instituto de Excelência Farmacêutica - EPHAR

HABILITAÇÃO: Anexo à Resolução – RE nº 2.577, de 20 de setembro de 2018

Validade da Habilitação: 02/01/2021

LICENSE: RE #2577, September 20th, 2018

HISTÓRICO

HISTORY

EQUIPAMENTOS

EQUIPMENTS

RESPONSÁVEIS
RESPONSIBLE PERSONNEL

COORDENADOR DO CENTRO:
CENTRE CO-ORDINATOR:

Poatã Casonato

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE:
QUALITY RESPONSIBLE

Pedro Henrique Dias Botelho

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE SUSBTITUTO:
QUALITY RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Bruna Monteiro Garcia

RESPONSÁVEL TÉCNICO:
TECHNICAL RESPONSIBLE:

Paulo César Barroso

RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO:
TECHNICAL RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Pedro Henrique Dias Botelho

SEDE DO CENTRO DE EQUIVALÊNCIA FARMCÊUTICA
HEADQUARTER

Endereço (ADRESS): Av. Doutor José Neto Carneiro, nº 530, quadra CH, lote 11, Setor Crimeia Leste. Goiânia - GO
CEP
(ZIP CODE): 74.660-205

Tel/Fax (PHONE/FAX): 62 3645 6797
E-mail:
ephar@ephar.com.br

ESCOPO
(SCOPE OS ANALYSIS)

Realização de Ensaios de Equivalência Farmacêutica de Medicamentos de Formas Farmacêuticas em conformidade com as Resoluções da Anvisa:

• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas semi-sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas líquidas;
• Ensaios microbiológicos para produtos não-estéreis: contagem do número total de micro-organismos mesofílicos e pesquisa de microrganismos patogênicos;
• Ensaio microbiológico para produtos estéreis: teste de esterilidade
• Ensaios biológicos: Pirogênio e endotoxina bacteriana.

• Ensaios em medicamentos antineoplásicos.