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Centro de Equivalência Farmacêutica Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.

Centro de Equivalência Farmacêutica Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.

HABILITAÇÃO: Anexo à Resolução – RE nº 3.396, de 13 de dezembro de 2018

Validade da Habilitação: 19/12/2020

License: RE #3386, December 13th, 2018

HISTÓRICO

HISTORY

EQUIPAMENTOS

EQUIPMENTS

RESPONSÁVEIS
RESPONSIBLE PERSONNEL

COORDENADOR DO CENTRO:
CENTRE CO-ORDINATOR:

Rosângela Nunes de Oliveira Gonçalves

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE:
QUALITY RESPONSIBLE:

Gabriela Mallmann

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE SUSBTITUTO:
QUALITY RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Fabiana Ribeiro Salerno

RESPONSÁVEL TÉCNICO:
TECHNICAL RESPONSIBLE:

Rosângela Nunes de Oliveira Gonçalves

RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO:
TECHNICAL RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Margareth Yoko Imai

SEDE DO CENTRO DE EQUIVALÊNCIA FARMCÊUTICA
HEADQUARTER

Endereço (ADRESS): Rodovia Presidente Dutra, Km 222,2 - Prédio 2, 1º Andar. Guarulhos-SP

CEP (ZIP CODE): 07.034-904

Tel/Fax (PHONE/FAX): 11 2608-6695 / 2608-6179 / 2608-7002

E-mail: rosangela.goncalves@ache.com.br

ESCOPO
(SCOPE OS ANALYSIS)

Realização de Ensaios de Equivalência Farmacêutica de Medicamentos de Formas Farmacêuticas em conformidade com as Resoluções da Anvisa:

• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas semi-sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas líquidas.