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Centro de Equivalência Farmacêutica da Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.

Centro de Equivalência Farmacêutica Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.

HABILITAÇÃO: Anexo à Resolução – RE nº 2.914, de 25 de outubro de 2018

Validade da Habilitação: 16/01/2021

LICENSE: RE #2914, October 25th, 2018

HISTÓRICO

HISTORY

EQUIPAMENTOS

EQUIPMENTS

RESPONSÁVEIS
RESPONSIBLE PERSONNEL

COORDENADOR DO CENTRO:
CENTRE CO-ORDINATOR:

Damares Kaussus Milhomem Guimarães

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE:
QUALITY RESPONSIBLE:

Jessyka Alves Dias

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE SUSBTITUTO:
QUALITY RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Jessica Marise Cruz Rodrigues

RESPONSÁVEL TÉCNICO:
TECHNICAL RESPONSIBLE:

Damares Kaussus Milhomem Guimarães

RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO:
TECHNICAL RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Jessyka Alves Dias

SEDE DO CENTRO DE EQUIVALÊNCIA FARMCÊUTICA
HEADQUARTER

Endereço (ADRESS): VPR 1 - Quadra 2A, Módulo 4, 1ª Andar - DAIA – Anápolis/GO

CEP (ZIP CODE): 75132-020

Tel/Fax (PHONE/FAX): 62 3310-2530/3310-5138 
E-mail:
equivalencia@brainfarma.ind.br; damares.guimaraes@brainfarma.ind.br ; jessyka.dias@brainfarma.ind.br

ESCOPO
(SCOPE OS ANALYSIS)

Realização de Ensaios de Equivalência Farmacêutica de Medicamentos de Formas Farmacêuticas em conformidade com as Resoluções da Anvisa:

• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas semi-sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas líquidas.