Webinares: Medicamentos


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 Perguntas e respostas

Área: GGFIS

Edição 17/2019 - 27/05/2019 às 15h

Objetivos: Considerando que a Consulta Pública referente à revisão do Marco Regulatório de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos se refere à internalização dos guias de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos do Esquema de Cooperação de Inspeção Farmacêutica – PIC/s já adotado por 47 países, e não da construção de um guia inédito, os formulário disponibilizados para a Consulta Pública trazem diferenças quanto ao padrão que vem sendo empregado pela Anvisa. O objetivo deste Webinar é apresentar o novo formato, bem como apresentar o mecanismo dinâmico de perguntas e respostas criado especialmente para dirimir as dúvidas de interpretação ou aplicação do texto proposto. 

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 Perguntas e respostas

Área: GGMED

Edição 11/2019 - 02/05/2019 às 10h

Objetivos: Definição de Medicamentos de Referência, informando sua relação com o registro de medicamentos genéricos e similares e a garantia de acesso a medicamentos para a população. Esclarecimentos sobre os critérios para tomada de decisão da área responsável pela eleição e substituição de medicamentos de referência. Informação sobre a manutenção das listas de medicamentos de referência atualizadas no portal da Anvisa disponíveis para consulta pela população e pelas empresas que tem a intenção de registrar medicamentos genéricos e similares.


 

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 Perguntas e respostas

Área: Gerência de Avaliação de Tecnologia de Registro de Medicamentos Sintéticos (GFARM)

Edição: 07/2019- 11/04/2019 às 15h

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 Perguntas e respostas

Área: Gerência de Produtos Controlados 

Edição 04/2018 - 05/04/2019 às15h