Notícias sobre regulação

 

Data de publicação: De
Até

06/04/2020

11:25

Webinar aborda norma sobre laboratórios analíticos Notícia

No dia 13 de abril, a partir das 15h, a Anvisa discute a minuta de resolução sobre laboratórios analíticos.

03/04/2020

22:39

Covid-19: experiências com plasma convalescente Notícia

Nota Técnica da Anvisa orienta pesquisadores e médicos sobre o uso de plasma convalescente como procedimento experimental no combate à Covid-19.

02/04/2020

13:49

Alterada norma sobre produtos de terapias avançadas Notícia

Resolução aprova vigência imediata para uso de produtos de terapias avançadas não passíveis de registro para o enfrentamento da pandemia da Covid-19.

02/04/2020

13:09

Covid-19: Laboratórios Federais de Defesa Agropecuária Notícia

Foram alteradas temporariamente algumas regras para que os Laboratórios Federais de Defesa Agropecuária possam realizar análises para o diagnóstico da Covid-19.

01/04/2020

16:59

Insumos farmacêuticos ativos: instituídos Difa e Cadifa Notícia

Resolução publicada nesta quarta-feira (1º/4) estabeleceu o Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo e a Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo.

01/04/2020

11:32

Agenda Regulatória 2017-2020 é atualizada Notícia

Anvisa inclui infrações sanitárias nos temas da Agenda Regulatória 2017-2020.

31/03/2020

15:25

Atualizada RDC 347 sobre venda de álcool manipulado Notícia

A Resolução foi republicada no Diário Oficial da União desta terça-feira (31/3) para atualização do artigo 3º, que especifica as preparações oficinais permitidas.

30/03/2020

12:01

Acompanhe a 5ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada Notícia

Em razão do novo coronavírus, regras especiais para participação presencial continuam válidas.

28/03/2020

16:46

Medicamentos: entenda como ficam os prazos processuais Notícia

Disponibilizado documento que reúne as principais dúvidas sobre os prazos processuais referentes a medicamentos e produtos biológicos após a publicação da RDC 355.

26/03/2020

16:42

Exportação de cloroquina e azitromicina: veja a RDC 352 Notícia

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada 352, a exportação necessitará temporariamente de autorização prévia da Anvisa.